Заявку на 33 тур проекта "Нужные деньги" подали три семьи, в которых дети нуждаются в лечении

В 33-м туре благотворительного проекта «Нужные деньги» комиссия рассмотрит три заявки. За помощью обратилась Снежана Малых, она просит помочь ей собрать средства, чтобы отвезти сына Данила на лечение в Челябинск.

Ирина Айтленова собирается везти на очередной курс лечения в Челябинск свою дочь Милану.

Третья заявка пришла от Елены Шепетовской, которой была оказана помощь в 23 туре. Сейчас она собирает деньги на поездку в Китай, где ее сын Руслан пройдет лечение.


Данилу нужен третий курс

Снежана и Андрей МАЛЫХ впервые обратились за помощью в проект «Нужные деньги». Диагноз их двухлетнего сына Данила МАЛЫХ - ДЦП, спастическая диплегия, частичная атрофия зрительного нерва. В челябинском медицинском центре «Кия» взялись ему помочь.

- Данил родился недоношенным, в 30 недель, - рассказала Снежана. - Он 2 месяца пролежал в реанимации. Домой его выписали с диагнозом внутриутробная пневмония тяжелой степени, наружная гидроцефалия легкой степени, церебральная ишемия. Мы встали на учет к невропатологу. Она сказала, что отставание в развитии у ребенка будет, но все восстановится. Также нам поставили диагноз "врожденный вывих обеих бедер". 3 месяца Данил носил специальный корсет, чтобы все восстановилось.

Когда мальчику исполнилось 11 месяцев, он сильно заболел. Диагноз поставили не сразу, лечили от бронхита, простуды, но оказалось, что у ребенка коклюш. После перенесенной инфекции поставили новый диагноз - ДЦП, спастическая диплегия.

- До того как заболеть, Данил уже держал игрушки, пытался научиться ползать, - говорит Снежана. - А после коклюша все тело сковало. Мы пролежали в областной больнице, но никаких результатов не было. В январе 2014 года сыну исполнился 1 год, летом мы поехали в Челябинск, в центр «Кия». Там прошли полное обследование и невропатолог сказала, что есть надежда восстановить ребенка. У Данила полностью сохранен интеллект, врачи говорят, что он перспективный, главное - не упустить время.

В ноябре 2014 года Снежана с Данилом прошли первый курс лечения. Через полтора месяца необходимо было ехать на второй курс, но средства не удалось собрать, и мальчик прошел лечение лишь в марте 2015 года. На третий курс семья записалась на 1 июня.

- Уже после первого курса сын начал оживать, стал более подвижным, повеселел, ручки расслабил, - сообщила Снежана Малых. - Уже игрушками играет, любит книжки рассматривать, я ему читаю, он слушает и все понимает. Мне понравилась методика клиники. Нам давали домашнее задание, теперь мы и дома каждый день с ним занимаемся. Я вижу результат и хочу продолжить лечение.

Последний курс семье обошелся в 50 000 рублей. Данилу прокололи аллоплант. Это дорогостоящая процедура - в прошлом году один укол аллопланта стоил 3 800 рублей, сейчас - уже 6 600 рублей. Снежана планирует и в этот раз проколоть сыну аллоплант. Но в целом надеется вложиться в 50 000 рублей (200 000 тенге), эту сумму она и просит помочь собрать. На дорогу и проживание семья найдет деньги самостоятельно. А всю сумму им не потянуть, так как работает только отец Данила. Его доход - 70 000 тенге в месяц. Пособие составляет 47 000 тенге. Но у семьи квартира в ипотеке и каждый месяц они вынуждены платить за нее по 60 000 тенге. Поэтому будут рады любой помощи.


Милану учат сидеть

Ирина АЙТЛЕНОВА - мать-одиночка, ее дочери Милане ТЮЛЮМБАЕВОЙ через 2 месяца исполнится 3 года. У девочки ДЦП, спастический тетрапарез, внутренняя гидроцефалия.

- Милана родилась недоношенной, шестимесячной, весом 965 г, - рассказала Ирина. - 7 суток лежала в реанимации под аппаратом искусственной вентиляции легких. Потом задышала самостоятельно, стала набирать вес. Нас перевели в детскую областную больницу. И у ребенка начались осложнения. Начался отек головного мозга, врачи сказали, что у дочери внутренняя гидроцефалия. Сделали запрос в Астану, оттуда пришел ответ, что необходима операция по шунтированию. Cказали делать операцию в Костанае. Но тут таких операций не делают и нас просто выписали домой.

Ирине помогли родители и она отвезла четырехмесячную Милану в Челябинск, к профессору Плеханову. Обследовав малышку, Плеханов сказал, что ребенок перспективный, но ее необходимо постоянно лечить и реабилитировать. Милана прошла 6 курсов лечения в центре «Кия», курс лечения в медицинском центре «Сакура», неоднократно была на приеме у Плеханова. В возрасте 9 месяцев она перенесла операцию в Новосибирске, в федеральном центре нейрохирургии. В промежутках между курсами лечения Ирина интенсивно занимается с Миланой дома, водит девочку на плавание.

- У Миланы полностью сохранен интеллект, - говорит Ирина. - У нее все зубы прорезались вовремя, она сама жует, пьет из кружки. Уже умеет держать спинку и учится сидеть самостоятельно. Специалисты говорят, что она научится ходить, но не раньше, чем в 5 лет. Любит играть в игрушки, смотреть мультфильмы. Дома мы занимаемся, я в клинике всему научилась и теперь знаю, как расслабить ей ручки, ножки.

Последний курс лечения в центре «Кия» Милана прошла в марте. Ирина записалась на следующий, который должен начаться 18 мая. Сейчас лечение направлено на то, чтобы снять тонус и научить девочку сидеть самостоятельно, не опираясь на ручки.

Лечение в Челябинске подорожало. На весь курс требуется 92 000 рублей (368 000 тенге). Но Ирина Айтленова просит помочь ей собрать 150 000 тенге, остальной суммой помогут родители. Они же оплатят дорогу и проживание. Ирина живет в своей однокомнатной квартире на пособие в размере 46 000 тенге. Она с самого рождения самостоятельно лечила дочь, но теперь без помощи не обойтись.


Руслан поедет в Китай

С Еленой ШЕПЕТОВСКОЙ и ее 9-летним сыном Русланом ШЕПЕТОВСКИМ читатели «НГ» уже знакомы. В 23-м туре наш проект помог собрать им средства на приобретение специального костюма «Атлант». Напомним, у Руслана ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени. Родители возили его на обследование и лечение в Германию, неоднократно ездили в клиники Челябинска. Руслан перенес 5 операций по методу Ульзибата в Магнитогорске. После этих операций родители заметили улучшения - мальчик стал расслабляться и ходить с поддержкой.

Чтобы ребенок тренировался дома, родители купили тренажер Гросса и костюм «Атлант». Руслан изменился с того момента, как мы первый раз с ним познакомились. Он подрос, стал лучше понимать обращенную к нему речь, совсем не хочет сидеть на одном месте, ему надо двигаться. Видя, что есть улучшения, Елена планирует отвезти сына на лечение в Китай.

- Мы возлагаем большие надежды на лечение в Китае, - говорит она. - Руслан прошел МРТ, я связалась с клиникой, они посмотрели и предварительно расписали курс лечения. В курс войдут иглоукалывание, уколы по биологически активным точкам. В клинике сказали, что возможно сделают пересадку стволовых клеток. Но окончательная программа лечения будет известна только после того, как мы приедем и Руслан пройдет у них полное обследование.

Семья поменяла свою квартиру на частный дом, чтобы Руслану было удобнее. Мальчик по-прежнему ходит в интернат, в группу дневного пребывания. Елена работает заведующей отделом в территориальном центре по оказанию социальных услуг. Отец Руслана работает в ГУВД. Общий доход семьи вместе с пособием ребенка - 180 000 тенге. Из этих средств семье удалось накопить на лечение в Китае. Оно обойдется в $2000 - 3000. Но еще необходимы средства на перелет. С просьбой помочь их собрать семья обратилась в проект «Нужные деньги». На билеты в оба конца на трех человек требуется 200 000 тенге. Одна полететь с сыном Елена не может, ей требуется помощь, с ними полетит дедушка Руслана. Поездка уже скоро, поэтому семье важна любая помощь.

Фото Ольги ГОРАЙ


«Наша Газета» принимает заявки от нуждающихся в срочной помощи. Зявкой считается письмо в редакцию, в котором указано:

Кому и на какие цели нужны средства (целевая группа, имеющая право рассчитывать на «Нужные деньги» - дети и инвалиды).

Какая сумма требуется, чтобы решить конкретную проблему данного человека?

Почему решить проблему невозможно без посторонней помощи?

Адрес и контактные телефоны кандидата на помощь.

Заявки можно приносить в редакцию (в рабочее время) или присылать на почту ng@ng.kz

Ольга ГОРАЙ

Источник: Наша газета���������� dle �������������� ������� ������ ��� ���